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2022年度质量分析会暨公司药品安全委员会会议
文/质量管理中心 荣小雪
2月10日上午，公司在101#三楼多功能厅召开2022年度质量分析会暨公司药品安全委员会会议，公司副总经理徐青峰主持会议，公司董事长兼总经理肖汉族、公司药品安全委员会成员及制剂车间和中心检测室班组长、工艺主管，质量管理中心相关QA等50余人参加了此次会议。
会上，质量管理中心主任王芳首先对产品系统数据的盘点总结进行了汇报，QA姚俊、官慧玲、谭小敏分别对产品检验数据及批签发数据、药物警戒、质量投诉、药物不良反应、环境监测、验证偏差等方面内容进行汇报总结。因子车间主任雷庆昶对人凝血酶原复合物和人凝血因子Ⅷ两大因子产品的生产情况及在生产中遇到的问题进行了阐述说明。
随后徐青峰为2023年的质量工作目标做出了指示:一是提高无菌无热原保证水平，提升因子产品合格率；二是顺利通过省局符合性检查及国家血液制品巡查检查；三是全面启动质量创新工程建设，加强质量管理。
肖汉族认真听取发言，并就质量与生产有关问题与大家深入交流。他首先对2022年各部门高效完成生产质量工作，取得的成绩给予了充分肯定。同时也针对性的对生产存在的问题做出了三个方面的指示。一是抓重点，抓关键，沉下心摸索，总结看数据，分析找原因；二是完善质量理念，提升全员质量管理水平，建立标准科学方法，达成因子产品稳定性；三是质量水平是设计出来的，质量优良是生产出来的，质量管理上我们要有“全员”、“全过程”、“全要素”的理念，创造质量创新工程，进而申报省长质量奖，把我司的质量工程上一个新的台阶。
此次会议，始终贯穿着求真务实的精神，抓关键、找不足、求改进，这是一次总结经验、思想创新的会议，总结了上一年度的生产及质量工作，明确了新一年的质量目标及生产发展方向，为各部门、各项目完成工作任务奠定良好的基础。
