第A02版：版面二
GMP合规药品污染控制策略大会学习感想
文/生产管理中心 向 勇
3月7日至9日，我有幸参加了由允咨医药科技有限公司在广州举办的“全球GMP合规药品污染控制策略（CCS）创新实践大会”。这次大会汇集了来自全国各地数百名药品生产、质量控制和监管领域的专家学者，共同探讨无菌药品生产过程中的污染控制策略，旨在提高无菌药品生产的质量和安全水平。
在为期三天的大会中，我聆听了多位行业内的专家和学者的精彩演讲，他们对GMP合规药品污染控制的深入分析和独到见解让我受益匪浅。其中，最后一天由周凝老师主讲的“基于实践无菌生产及无菌模拟灌装验证全流程实操精讲专题”更是让我印象深刻。周凝老师的讲座内容详实、案例丰富，她结合自己在无菌药品生产领域的多年实践经验，深入浅出地讲解了无菌药品生产操作的关键环节和无菌灌装验证的全流程。她从实践角度分别阐述了无菌药品生产过程中对环境的严格控制、对人员操作的精细管理以及对设备维护的高标准要求。通过她的讲解，我深刻认识到了无菌药品生产的复杂性和挑战性。
在讲座中，周老师还分享了一些无菌药品生产中的实际案例，让我对无菌药品生产的全过程有了更加直观的了解。这些案例既有成功的经验，也有失败的教训，让我深刻体会到了无菌药品生产过程中的每一个环节都至关重要，任何疏忽都可能导致药品质量的下降甚至生产事故的发生。
这次大会让我收获颇丰，不仅增长了知识，还拓宽了视野。深刻认识到了GMP合规药品污染控制的重要性，也找到了我们企业在无菌药品生产方面的不足和今后的努力方向。深刻认识到了我们企业在无菌药品生产方面存在的不足和需要改进的地方。我们需要进一步加强对生产环境的监控和管理，提高员工的操作技能和无菌意识，同时还需要加强对设备的维护和保养，确保设备的正常运行和生产的安全稳定。我将把这次大会的所学所得应用到实际工作中，不断提高自己的业务能力和水平，为企业的发展贡献自己的力量。同时，也期待我们企业能够在无菌药品生产领域取得更大的突破和成就，为更多的患者提供安全、有效的药品。