成都蓉生SCIG进入临床三期
2015年，天坛生物旗下成都蓉生药业在国内首家启动20%蛋白浓度SCIG产品的研发，并于2021年3月以治疗用生物制品2类在国内首家获得临床试验通知书，允许开展临床研究。2022年2月28日，获得临床批件的皮下注射人免疫球蛋白（SCIG）在重庆医科大学附属第二医院正式进入三期临床试验。
据了解，全球已有三款SCIG产品上市，分别为GRIFOLS公司的Xembify、Takeda公司的CUVITRU、CSL Behring AG公司的Hizentra，国内目前尚无同类产品上市。
来源：中国血液制品
